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南城醫(yī)院將打造“臨床研究+產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化”示范標桿,,助力實現(xiàn)優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源本土化供給
中國東莞政府門戶網(wǎng)站      2025-04-27 11:29:58  來源: 本網(wǎng)
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  4月11日,東莞市肝膽醫(yī)院(南城醫(yī)院)臨床試驗研究中心舉行“2025年戰(zhàn)略合作協(xié)議暨項目簽約儀式”,,標志著醫(yī)院在深化“政產(chǎn)學(xué)研醫(yī)”協(xié)同創(chuàng)新,、推動區(qū)域醫(yī)療產(chǎn)業(yè)升級上邁出關(guān)鍵一步,。

  東莞市衛(wèi)生健康局副局長羅東,,東莞市科技局四級調(diào)研員區(qū)合笑,,南城街道黨工委委員陳少文,,南城衛(wèi)健局,、東莞市肝膽醫(yī)院(南城醫(yī)院)主要負責(zé)人及有關(guān)醫(yī)療企業(yè)代表出席簽約儀式,。

  打通研發(fā)轉(zhuǎn)化“關(guān)鍵一環(huán)”

  會上,東莞市肝膽醫(yī)院(南城醫(yī)院)臨床試驗研究中心與廣東康元健醫(yī)療科技有限公司簽約“2025年首個醫(yī)療器械項目合同”,,東莞市肝膽醫(yī)院(南城醫(yī)院)與申辦方廣東毅達醫(yī)療科技股份有限公司簽署長期戰(zhàn)略合作協(xié)議,。

  作為通過國家醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)(GCP)備案的基層醫(yī)院之一,,東莞市肝膽醫(yī)院(南城醫(yī)院)自2024年8月啟動籌建工作,,醫(yī)院臨床試驗研究中心僅用3個月便通過醫(yī)療器械GCP首次現(xiàn)場檢查,2025年2月通過藥物GCP首次現(xiàn)場檢查,,成功躋身具備臨床試驗資質(zhì)的機構(gòu)行列,。

  “這一突破不僅填補了基層醫(yī)院臨床試驗?zāi)芰Φ目瞻?,更?gòu)建了‘科研—臨床—產(chǎn)業(yè)’的閉環(huán)生態(tài),?!睎|莞市肝膽醫(yī)院(南城醫(yī)院)黨總支書記王三貴表示,通過本次簽約,,醫(yī)院將承接更多藥物,、醫(yī)療器械臨床試驗項目,加速實現(xiàn)藥物,、醫(yī)療器械從實驗室到臨床的轉(zhuǎn)化,助力實現(xiàn)優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源本土化供給,。

  廣東毅達醫(yī)療科技股份有限公司董事長黃偉康表示,,下來將切實發(fā)揮東莞市肝膽醫(yī)院(南城醫(yī)院)在肝膽疾病領(lǐng)域的臨床資源和科研實力,為企業(yè)提供精準的試驗場景與數(shù)據(jù)支持,,推動更多創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化落地,。

  共繪生物醫(yī)藥新藍圖

  當(dāng)前,東莞正搶抓粵港澳大灣區(qū)建設(shè)機遇,,大力推動具備GCP資質(zhì)的醫(yī)院加強臨床試驗質(zhì)量管理體系建設(shè),,強化臨床試驗機構(gòu)能力建設(shè),優(yōu)化醫(yī)企協(xié)同創(chuàng)新機制,,加速科研成果轉(zhuǎn)化,。

  羅東高度肯定此次簽約對東莞市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要意義。他指出,,2024年底舉辦的“東莞市政產(chǎn)醫(yī)融合對接會”促成東莞市肝膽醫(yī)院與多家優(yōu)秀企業(yè)達成合作,,本次簽約正是對接會成果的延續(xù)。希望東莞市肝膽醫(yī)院(南城醫(yī)院)依托肝膽疾病領(lǐng)域優(yōu)勢,,打造“臨床研究+產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化”的示范標桿,加速創(chuàng)新藥物臨床試驗與成果轉(zhuǎn)化,,共同提升醫(yī)療產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新效能,,助力東莞生物醫(yī)藥的高質(zhì)量發(fā)展。

  未來,,東莞市肝膽醫(yī)院(南城醫(yī)院)將以此次簽約為契機,,持續(xù)深化院企長效合作機制,與企業(yè)在臨床試驗,、數(shù)據(jù)共享,、技術(shù)迭代中建立長效溝通機制;用好“鏈長制”政策資源,,爭取更多項目納入市級重點布局,;積極融入資源平臺,借助松山湖峰會、粵莞聯(lián)合基金等平臺,,鏈接全球創(chuàng)新資源,,為南城、東莞醫(yī)療產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展注入強勁動能,。

  延伸拓展

  東莞市肝膽醫(yī)院(東莞市南城醫(yī)院)臨床試驗研究中心具備臨床試驗研究的專業(yè)特點與綜合優(yōu)勢,,堅持嚴格按照國內(nèi)外GCP規(guī)范和技術(shù)標準開展工作。臨床試驗研究中心團隊成員在臨床試驗研究方面擁有數(shù)十年的豐富經(jīng)驗,,與國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè),、科研院所、醫(yī)院等業(yè)內(nèi)機構(gòu)有著長期密切合作,,主要提供專業(yè)醫(yī)療服務(wù)和先進的臨床試驗研究支持服務(wù),。

  Ⅰ期臨床試驗研究室建筑面積達1500平方米,標準配置搶救室,、專用采血室,、心電圖室、樣本處理室,、樣本儲存室,、GCP藥房以及活動休息區(qū)等,由國家藥品監(jiān)督管理局GCP檢查員全面主持工作,。




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